Opis
Charakterystyka
- Wzór chemiczny: C₁₆H₁₄O₆
- Numer CAS: 517-28-2
- Masa molowa: 302,28 g/mol
- Forma: proszek
- Czystość: ≥90%
- Inne nazwy: hematoxylin, 1,2,6,7-tetrahydroxy-9,10-antrachinon
Zastosowania
- Do barwienia preparatów mikroskopowych w laboratoriach biologicznych – pomaga w widoczności jąder komórkowych.
- Jako wskaźnik w titracjach kwasowo-zasadowych – zmienia kolor w zależności od pH roztworu.
- W analizie jakościowej metali – tworzy barwne kompleksy z jonami żelaza i glinu.
- Do wyrobu roztworów barwiących typu Mayera lub Ehrlicha – używane w histologii.
- W badaniach dydaktycznych na uczelniach – do wizualizacji reakcji chemicznych.
Specyfikacja
Opakowanie: 5 g proszku w szczelnym słoiczku. Przechowywać w miejscu suchym, zimnym i zacienionym. Unikać kontaktu z światłem słonecznym. Temperatura przechowywania: 2–8 °C zalecana. Waga netto: 5 g. Nie nadaje się do spożycia.
Najczęściej zadawane pytania
Jak przygotować roztwór hematoksyliny do barwienia tkanek?
Do przygotowania roztworu bierzesz 1 g hematoksyliny, rozpuszczasz w 100 ml etanolu 96%. Następnie dodajesz 200 ml wody destylowanej i 0,5 g siarczanu glinu. Mieszasz dokładnie. Roztwór odstajesz na 1 tydzień w ciemności. Można go używać do barwienia jąder komórkowych w preparatach. Filtruj przed użyciem.
Czy hematoksylina dobrze się rozpuszcza w wodzie?
Hematoksylina słabo rozpuszcza się w zimnej wodzie. Lepiej idzie w gorącej wodzie lub etanolu. Najczęściej roztwory robione są z udziałem alkoholu. Czy wiesz, że hematoksylina pochodzi z drewna kampechejskiego? Dawniej była eksportowana jako kostki do farbowania tkanin.
Czym się różni hematoksylina od eozyny?
Hematoksylina barwi głównie jądra komórkowe na niebiesko-fioletowo. Eozyna to barwnik kwasowy – barwi cytoplazmę na różowo. Stosuje się je razem w metodzie H&E – podstawowej w histopatologii. Hematoksylina to barwnik naturalny, eozyna – syntetyczny. To kluczowa różnica.
Źródła i literatura
- PubChem — National Library of Medicine: Kompletna baza właściwości fizykochemicznych hematoksyliny (CID 108156). Zawiera dane toksykologiczne, spektra i informacje o stabilności. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Wikipedia PL: Opis pochodzenia, właściwości i zastosowań hematoksyliny w histologii. Przedstawia metody dojrzewania roztworów. pl.wikipedia.org
- Karta charakterystyki (SDS): Zgodna z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 — zawiera dane o zagrożeniach (H315, H319, H335), ochronie osobistej i postępowaniu w razie wycieku.
- Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008: Klasyfikacja substancji drażniących. Hematoksylina podlega oznaczeniu GHS07 z frazami H315 (powoduje podrażnienie skóry), H319 (powoduje poważne podrażnienie oczu).
| Karta charakterystyki chemicznej | |
| Wzór chemiczny | C16H14O6 |
| Numer CAS | 517-28-2 |
| Numer WE (EC) / EINECS | 208-237-3 |
| Numer RTECS | FH43968 |
| Masa molowa | 302.28 g/mol |
| Nazwa IUPAC (angielska, PubChem) | (6aS,11bR)-7,11b-dihydro-6H-indeno[2,1-c]chromene-3,4,6a,9,10-pentol |
| Alternatywne nazwy IUPAC | (6aS,11bR)-7,11b-dihydro-6H-indeno[2,1-c][1]benzopyran-3,4,6a,9,10-pentol; (6aS,11bR)-7,11b-dihydro-6H-indeno[2,1-c]chromene-3,4,6a,9,10-pentol |
| Synonimy (międzynarodowe, PubChem) | Haematoxylin, Hydroxybrazilin, Hydroxybrasilin, Natural Black 1, (+)-Hematoxylin, Hydroxylrasilin, (6aS,11bR)-7,11b-dihydro-6H-indeno[2,1-c]chromene-3,4,6a,9,10-pentol, Benz(b)indeno(1,2-d)pyran-3,4,6a,9,10(6H)-pentol, 7,11b-dihydro-, cis-(+)-, hematoxiline, C.I. 75290 |
| InChIKey | WZUVPPKBWHMQCE-XJKSGUPXSA-N |
| InChI | InChI=1S/C16H14O6/c17-10-2-1-8-13-9-4-12(19)11(18)3-7(9)5-16(13,21)6-22-15(8)14(10)20/h1-4,13,17-21H,5-6H2/t13-,16+/m0/s1 |
| SMILES (kanoniczny) | C1C2=CC(=C(C=C2C3C1(COC4=C3C=CC(=C4O)O)O)O)O |
| SMILES (izomeryczny) | C1C2=CC(=C(C=C2[C@H]3[C@@]1(COC4=C3C=CC(=C4O)O)O)O)O |
| PubChem CID | 442514 |
| Wikidata QID | Q1146112 |
| Nazwa polska (Wikidata) | hematoksylina |
| ChEMBL ID (EBI) | CHEMBL477197 |
| Temperatura topnienia | 212 to 120 °C |
- ✓ PubChem (NIH/NLM)
CID 442514— zweryfikowano: Wzór, CAS, IUPAC, InChI, SMILES, masa molowa, GHS - ✓ Wikidata
Q1146112— zweryfikowano: wzór, masa molowa, temp. topnienia, nazwa polska - ✓ ChEMBL (EBI)
CHEMBL477197— zweryfikowano: InChI, SMILES, masa molowa - ✓ CAS Common Chemistry
CAS 517-28-2— zweryfikowano: oficjalny rejestr CAS Registry Number - ✓ NIST Chemistry WebBook
CAS 517-28-2— zweryfikowano: termodynamika, spektroskopia (NIST USA) - ✓ Wikipedia (EN)
CAS 517-28-2— zweryfikowano: kontekst, popularne nazwy - ✓ Wikipedia (PL)
CAS 517-28-2— zweryfikowano: polskie nazewnictwo, kontekst krajowy - ✓ ChemSpider (RSC)
CAS 517-28-2— zweryfikowano: Royal Society of Chemistry — struktura, syntezy - ✓ GESTIS Substance DB
CAS 517-28-2— zweryfikowano: BHP, toksykologia (DGUV Niemcy) - ✓ ECHA REACH/CLP Inventory
CAS 517-28-2— zweryfikowano: regulacja UE REACH/CLP, klasyfikacja - ✓ PubChem search
CAS 517-28-2— zweryfikowano: wyszukiwanie alternatywne - ✓ ChEBI (EBI)
WZUVPPKBWHMQCE-XJKSGUPXSA-N— zweryfikowano: ontologie biologiczne (EBI Wielka Brytania) - ✓ GIS (Główny Inspektorat Sanitarny)
regulacje krajowe— zweryfikowano: polskie przepisy sanitarne, REACH wdrożenie
⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY
Hematoksylina barwnik laboratoryjny chemicznych (C16H14O6) to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych.
Numer CAS: 517-28-2
NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.
Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.
Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.